Produkty lecznicze na literę t

TEPADINA to lek stosowany w leczeniu skojarzonym z innymi chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi, przeznaczony do infuzji. Zawiera substancję czynną tiotepę, która działa jako środek alkilujący, stosowany w leczeniu chorób układu krwiotwórczego oraz guzów litych. Lek jest podawany w dawkach dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta, a jego działanie polega na mieloablacji i immunosupresji, co jest kluczowe przed przeszczepem komórek macierzystych. TEPADINA może powodować poważne działania niepożądane, w tym mielosupresję, dlatego jej stosowanie wymaga starannego monitorowania stanu zdrowia pacjenta. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zakażenia czy zaburzenia krwi, konieczne jest odpowiednie leczenie wspomagające.

Teriflunomid Accord to lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-remisyjnym. Działa jako immunomodulator, hamując proliferację komórek, co przyczynia się do zmniejszenia liczby rzutów choroby. Lek jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, a zalecana dawka dla dzieci i młodzieży o masie ciała do 40 kg wynosi 7 mg raz na dobę. U dorosłych standardowa dawka to 14 mg na dobę. Teryflunomid może powodować działania niepożądane, takie jak bóle głowy, biegunka czy łysienie, które są zazwyczaj łagodne i przemijające. Monitorowanie pacjentów podczas leczenia jest istotne ze względu na potencjalne ryzyko uszkodzenia wątroby oraz inne poważne działania niepożądane.

Tuznue to lek stosowany w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi oraz HER2-dodatniego raka żołądka z przerzutami. Zawiera trastuzumab, humanizowane przeciwciało monoklonalne, które działa poprzez blokowanie receptorów HER2, co hamuje wzrost komórek nowotworowych. Lek jest podawany dożylnie i może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi. W przypadku raka piersi, Tuznue jest zalecany dla pacjentów, którzy wcześniej otrzymali co najmniej dwa schematy chemioterapii. Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta i może być dostosowane w zależności od schematu leczenia. Lek może powodować działania niepożądane, w tym zaburzenia czynności serca oraz reakcje związane z wlewem.

Tevimbra to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca oraz raka płaskonabłonkowego przełyku. Działa poprzez blokowanie szlaku sygnałowego PD-1, co zwiększa aktywność limfocytów T w organizmie. Lek jest podawany dożylnie w postaci infuzji, a jego zalecana dawka wynosi 200 mg co trzy tygodnie. Tevimbra jest stosowany w skojarzeniu z chemioterapią lub jako monoterapia u pacjentów, którzy wcześniej otrzymali leczenie. Działania niepożądane mogą obejmować zapalenie płuc, wątroby oraz różne reakcje skórne. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych o podłożu immunologicznym, konieczne może być wstrzymanie leczenia.

Tepkinly to lek stosowany w monoterapii u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B oraz chłoniakiem grudkowym, po dwóch lub większej liczbie linii terapii ogólnoustrojowej. Głównym składnikiem aktywnym leku jest epkorytamab, który działa jako przeciwciało bispecyficzne, wiążąc się z antygenami CD3 i CD20. Lek podawany jest w postaci roztworu do wstrzykiwań, a zalecana dawka wynosi 48 mg. Tepkinly może powodować działania niepożądane, w tym zespół uwalniania cytokin, dlatego jego stosowanie wymaga starannego monitorowania pacjentów. W badaniach klinicznych wykazano, że lek przynosi korzyści pacjentom z tymi rodzajami nowotworów, poprawiając ich stan zdrowia i jakość życia.

Tyenne to lek zawierający tocilizumab, który jest stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) oraz młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (uMIZS i wMIZS). Działa poprzez blokowanie receptorów interleukiny 6, co prowadzi do zmniejszenia stanu zapalnego i bólu stawów. Lek jest podawany podskórnie w dawce 162 mg raz w tygodniu. Tyenne może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem, w zależności od tolerancji pacjenta. W badaniach klinicznych wykazano, że tocilizumab poprawia funkcję stawów i zmniejsza ich uszkodzenia. Działania niepożądane obejmują ryzyko zakażeń oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

Thalidomide Lipomed to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, szczególnie u pacjentów w wieku powyżej 65 lat lub tych, którzy nie kwalifikują się do chemioterapii wysokodawkowej. Działa poprzez modulację układu immunologicznego i ma działanie przeciwzapalne. Lek jest dostępny w postaci tabletek drażowanych, z dawką 100 mg talidomidu w każdej tabletce. Terapia powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem lekarzy, ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym teratogenności. Pacjenci muszą przestrzegać zasad programu zapobiegania ciąży, aby uniknąć ryzyka dla płodu. Należy również monitorować pacjentów pod kątem powikłań zakrzepowo-zatorowych oraz neuropatii obwodowej.

Tabrecta to lek stosowany w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z mutacją METex14. Działa poprzez hamowanie receptorowej kinazy tyrozynowej MET, co prowadzi do zahamowania proliferacji komórek nowotworowych. Zalecana dawka wynosi 200 mg dwa razy dziennie. Lek jest przyjmowany doustnie, z posiłkiem lub bez. W badaniach klinicznych wykazano, że Tabrecta przynosi korzyści pacjentom, którzy wcześniej byli leczeni chemioterapią lub immunoterapią. Należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, takich jak obrzęki, nudności czy zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Tabrecta to lek stosowany w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z mutacją omijającą egzon 14 w genie MET. Działa jako inhibitor kinazy MET, hamując proliferację komórek nowotworowych. Zalecana dawka wynosi 150 mg, przyjmowana doustnie dwa razy dziennie. Lek może być stosowany w monoterapii u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej przeszli leczenie immunoterapią lub chemioterapią. W badaniach klinicznych wykazano, że Tabrecta przynosi korzyści kliniczne pacjentom z mutacjami METex14. Należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, takich jak obrzęki obwodowe, nudności i zwiększenie stężenia kreatyniny.

Tavneos to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką, czynną ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń (GPA) oraz mikroskopowym zapaleniem naczyń (MPA). Zawiera substancję czynną awakopan, który działa jako selektywny antagonista receptora dopełniacza C5a. Lek jest podawany doustnie w postaci kapsułek, a zalecana dawka wynosi 30 mg dwa razy dziennie. Tavneos jest stosowany w skojarzeniu z rytuksymabem lub cyklofosfamidem, co zwiększa jego skuteczność. W badaniach klinicznych wykazano, że lek przyczynia się do osiągnięcia i utrzymania remisji choroby. Należy jednak monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i zakażeń.

Thiotepa Riemser to lek stosowany w leczeniu skojarzonym z innymi chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi, głównie w kontekście przeszczepów komórek macierzystych układu krwiotwórczego oraz w terapii guzów litych. Działa jako środek alkilujący, co oznacza, że wpływa na DNA komórek nowotworowych, hamując ich wzrost i proliferację. Lek jest podawany dożylnie, a jego dawkowanie zależy od rodzaju leczenia oraz stanu pacjenta. W przypadku stosowania tiotepy, pacjenci mogą doświadczać działań niepożądanych, takich jak mielosupresja, co wymaga regularnego monitorowania morfologii krwi. Tiotepa jest znana z wysokiej skuteczności w leczeniu nowotworów, ale wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, dlatego jej stosowanie powinno być ściśle kontrolowane przez specjalistów.

TUKYSA to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z HER2-dodatnim miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami, którzy wcześniej otrzymali co najmniej dwa schematy leczenia. Zawiera substancję czynną tukatynib, który działa jako inhibitor kinazy tyrozynowej HER2, hamując wzrost komórek rakowych. Lek jest podawany doustnie w postaci tabletek powlekanych, a zalecana dawka wynosi 50 mg. TUKYSA jest stosowana w skojarzeniu z trastuzumabem i kapecytabiną, co zwiększa skuteczność leczenia. Działania niepożądane mogą obejmować biegunkę, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz inne objawy, które wymagają monitorowania. Leczenie należy kontynuować do momentu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności.