Produkty lecznicze na literę l

LUMYKRAS to lek stosowany w terapii dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z mutacją KRAS G12C, u których wystąpiła progresja choroby po co najmniej jednej wcześniejszej linii leczenia. Działa poprzez selektywne hamowanie mutacji KRAS G12C, co prowadzi do zahamowania wzrostu komórek nowotworowych i ich apoptozy. Lek jest podawany doustnie w formie tabletek, a zalecana dawka wynosi 240 mg raz na dobę. Czas trwania leczenia zależy od tolerancji pacjenta oraz postępu choroby. LUMYKRAS może powodować działania niepożądane, w tym hepatotoksyczność oraz problemy z układem oddechowym, dlatego pacjenci powinni być monitorowani podczas terapii.

Lytgobi to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem dróg żółciowych, który wykazuje fuzję lub rearanżację genu FGFR2. Działa poprzez hamowanie kinazy tyrozynowej FGFR, co prowadzi do zahamowania proliferacji komórek nowotworowych. Zalecana dawka wynosi 4 mg, a lek przyjmuje się doustnie raz dziennie. W trakcie leczenia mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak hiperfosfatemia, zaburzenia paznokci, czy zmęczenie. Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem ewentualnych działań toksycznych oraz dostosowywać dietę w celu ograniczenia fosforanów. Lytgobi jest dostępny w postaci tabletek powlekanych.

LUMYKRAS to lek stosowany w terapii dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z mutacją KRAS G12C, u których wystąpiła progresja choroby po co najmniej jednej wcześniejszej linii leczenia. Działa poprzez selektywne hamowanie aktywności onkogenu KRAS G12C, co prowadzi do zahamowania wzrostu komórek nowotworowych. Lek jest podawany doustnie w postaci tabletek powlekanych, a zalecana dawka wynosi 960 mg na dobę. LUMYKRAS może powodować działania niepożądane, takie jak biegunka, nudności, zmęczenie i hepatotoksyczność. Leczenie powinno być monitorowane, a dawka modyfikowana w zależności od tolerancji pacjenta.

Lenalidomid to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez modulację układu immunologicznego oraz bezpośrednią cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych. W przypadku szpiczaka mnogiego, lenalidomid jest stosowany w terapii podtrzymującej po przeszczepie komórek macierzystych oraz w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak deksametazon. Dawkowanie wynosi zazwyczaj 25 mg raz dziennie, a leczenie może być kontynuowane do momentu progresji choroby. Lek może powodować działania niepożądane, w tym neutropenię i trombocytopenię, dlatego ważne jest monitorowanie stanu pacjenta podczas terapii.

Lenalidomid to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez modulację układu immunologicznego oraz bezpośrednią cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych. W przypadku szpiczaka mnogiego, lenalidomid jest stosowany zarówno w terapii podtrzymującej po przeszczepie komórek macierzystych, jak i w leczeniu pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu. Dawkowanie lenalidomidu może być dostosowywane w zależności od tolerancji pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych. Lek może powodować działania niepożądane, w tym neutropenię i trombocytopenię, dlatego ważne jest monitorowanie stanu zdrowia pacjentów podczas terapii.

Lenalidomid to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez modulację układu immunologicznego oraz bezpośrednią cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych. W przypadku szpiczaka mnogiego, lenalidomid jest stosowany zarówno w terapii podtrzymującej po przeszczepie komórek macierzystych, jak i w leczeniu pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia. Dawkowanie lenalidomidu może być dostosowywane w zależności od tolerancji pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych. Lek może powodować działania niepożądane, w tym neutropenię i trombocytopenię, co wymaga regularnego monitorowania stanu zdrowia pacjentów.

Lenalidomid Mylan to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez modulację układu immunologicznego oraz hamowanie wzrostu komórek nowotworowych. W przypadku szpiczaka mnogiego, lenalidomid jest stosowany zarówno w terapii podtrzymującej po przeszczepie komórek macierzystych, jak i w leczeniu pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu. Dawkowanie leku wynosi 20 mg na dobę, a jego skuteczność potwierdzają liczne badania kliniczne. Lek może powodować działania niepożądane, w tym neutropenię i trombocytopenię, dlatego wymagana jest regularna kontrola parametrów krwi.

Lenalidomid Mylan to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez modulację układu immunologicznego oraz hamowanie wzrostu komórek nowotworowych. W przypadku szpiczaka mnogiego, lenalidomid jest stosowany zarówno w terapii skojarzonej, jak i w leczeniu podtrzymującym po przeszczepie komórek macierzystych. Dawkowanie lenalidomidu może być dostosowywane w zależności od tolerancji pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych. Lek może powodować działania niepożądane, w tym neutropenię i trombocytopenię, dlatego ważne jest monitorowanie stanu zdrowia pacjentów podczas terapii.

Lenalidomid Mylan to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez modulację układu immunologicznego oraz hamowanie wzrostu komórek nowotworowych. W przypadku szpiczaka mnogiego, lenalidomid jest stosowany zarówno w terapii podtrzymującej po przeszczepie komórek macierzystych, jak i w leczeniu pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu. Dawkowanie lenalidomidu może być dostosowywane w zależności od tolerancji pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych. Lek może powodować działania niepożądane, w tym neutropenię i trombocytopenię, dlatego ważne jest monitorowanie stanu zdrowia pacjentów podczas terapii.

Lenalidomid Mylan to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez modulację układu immunologicznego oraz hamowanie wzrostu komórek nowotworowych. W przypadku szpiczaka mnogiego, lenalidomid jest stosowany zarówno w terapii skojarzonej, jak i w leczeniu podtrzymującym po przeszczepie komórek macierzystych. Dawkowanie leku zależy od wskazania oraz tolerancji pacjenta, a jego skuteczność została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych. Należy jednak pamiętać o ryzyku działań niepożądanych, takich jak neutropenia czy trombocytopenia, które mogą wymagać modyfikacji dawki.

Lorviqua to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z obecnością rearanżacji genu ALK. Działa jako inhibitor kinazy tyrozynowej, blokując sygnały, które prowadzą do wzrostu komórek nowotworowych. Zalecana dawka wynosi 100 mg doustnie raz na dobę. Leczenie należy kontynuować do momentu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak hipercholesterolemia, neuropatia obwodowa oraz zaburzenia funkcji poznawczych. Regularne monitorowanie stanu zdrowia pacjenta jest kluczowe w trakcie leczenia.

Lenalidomid to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez modulację układu immunologicznego oraz bezpośrednią cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych. W przypadku szpiczaka mnogiego, lenalidomid jest stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak deksametazon czy bortezomib. Dawkowanie lenalidomidu zależy od wskazania oraz tolerancji pacjenta, a jego skuteczność została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych. Lek może powodować działania niepożądane, w tym neutropenię i trombocytopenię, co wymaga regularnego monitorowania pacjentów.

Lenalidomid to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez modulację układu immunologicznego oraz hamowanie wzrostu komórek nowotworowych. W przypadku szpiczaka mnogiego, lenalidomid jest stosowany zarówno w terapii podtrzymującej po przeszczepie komórek macierzystych, jak i w leczeniu pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu. Dawkowanie lenalidomidu może być dostosowywane w zależności od tolerancji pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych. Lek może powodować działania niepożądane, w tym neutropenię i trombocytopenię, dlatego ważne jest monitorowanie stanu zdrowia pacjentów podczas terapii.

Lenalidomid to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez modulację układu immunologicznego oraz hamowanie wzrostu komórek nowotworowych. W przypadku szpiczaka mnogiego, lenalidomid jest stosowany w terapii podtrzymującej po przeszczepie komórek macierzystych oraz w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak deksametazon. Dawkowanie lenalidomidu może być dostosowywane w zależności od tolerancji pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych. Lek może powodować działania niepożądane, w tym neutropenię i trombocytopenię, co wymaga regularnego monitorowania stanu zdrowia pacjenta.

Lenalidomid to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez modulację układu immunologicznego oraz hamowanie wzrostu komórek nowotworowych. W przypadku szpiczaka mnogiego, lenalidomid jest stosowany zarówno w terapii podtrzymującej po przeszczepie komórek macierzystych, jak i w leczeniu pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu. Dawkowanie lenalidomidu jest dostosowywane w zależności od tolerancji pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych. Lek może powodować działania niepożądane, w tym neutropenię i trombocytopenię, które wymagają monitorowania i ewentualnej modyfikacji dawki.

Lenalidomid to lek stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego, zespołów mielodysplastycznych oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Działa poprzez modulację układu immunologicznego oraz hamowanie wzrostu komórek nowotworowych. W przypadku szpiczaka mnogiego, lenalidomid jest stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak deksametazon czy bortezomib. Dawkowanie lenalidomidu zależy od wskazania oraz tolerancji pacjenta, a jego skuteczność została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych. Lek może powodować działania niepożądane, w tym neutropenię i trombocytopenię, dlatego wymaga regularnego monitorowania parametrów krwi. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, dawka leku może być dostosowywana przez lekarza.

Lynparza to lek stosowany w leczeniu różnych nowotworów, w tym raka jajnika, piersi, trzustki oraz gruczołu krokowego, szczególnie u pacjentów z mutacjami BRCA1/2. Działa jako inhibitor polimerazy poli-ADP-rybozy (PARP), co prowadzi do zablokowania naprawy uszkodzeń DNA w komórkach nowotworowych. Lek jest stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi terapiami, w zależności od rodzaju nowotworu i jego zaawansowania. Dawka wynosi 150 mg, a leczenie może być kontynuowane do momentu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnych działań niepożądanych. Lynparza wykazuje korzystny profil skuteczności, zwłaszcza w grupach pacjentów z mutacjami BRCA. W badaniach klinicznych wykazano, że poprawia przeżycie wolne od progresji choroby oraz całkowite przeżycie pacjentów.

Lynparza to lek stosowany w leczeniu nowotworów, zawierający substancję czynną olaparyb. Jest on wskazany w terapii podtrzymującej pacjentów z zaawansowanym rakiem jajnika, rakiem piersi, gruczolakorakiem trzustki oraz rakiem gruczołu krokowego, szczególnie u osób z mutacjami BRCA1/2. Działa poprzez hamowanie enzymów PARP, co prowadzi do gromadzenia się uszkodzeń DNA w komórkach nowotworowych, a tym samym do ich śmierci. Lynparza może być stosowana zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak bewacyzumab czy abirateron. Dawkowanie wynosi 300 mg dwa razy dziennie, a leczenie trwa do momentu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnych działań niepożądanych.

Lutathera to radiofarmaceutyk stosowany w leczeniu nieoperacyjnych lub przerzutowych guzów neuroendokrynnych trzustki i przewodu pokarmowego, które wykazują ekspresję receptorów somatostatyny. Lek zawiera lutet-177, który emituje promieniowanie beta, co pozwala na zniszczenie komórek nowotworowych przy minimalnym uszkodzeniu zdrowych tkanek. Dawkowanie obejmuje cztery infuzje po 7400 MBq, podawane co 8 tygodni. W trakcie leczenia zaleca się jednoczesne podawanie roztworu aminokwasów, co zmniejsza toksyczność dla nerek. Lutathera jest podawana wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny w odpowiednich warunkach klinicznych. Monitorowanie pacjentów jest kluczowe, aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo terapii.